RECHERCHE CLINIQUE - CANCERS DU SEIN ET CANCERS GYNÉCOLOGIQUES
Nos équipes proposent des essais cliniques dans le cadre de la prise en charge des cancers du sein, des ovaires, des trompes, du péritoine, du col de l’utérus, du corps de l’utérus (endomètre, sarcomes), du vagin ou de la vulve.
SEIN
Essai clinique de phase II multicentrique, ouvert, à un seul bras, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’atezolizumab en association avec le paclitaxel et le bevacizumab (Avastin®) en première ligne chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique (mTNBC)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04408118?term=atractib&cond=breast+cancer&draw=2&rank=1
Contact
Hôpital Tenon – Service Oncologie médicale
Tél : 01 56 01 75 76
Contact
Hôpital Tenon – Service Oncologie médicale
Tél : 01 56 01 75 76
PALbociclib Rechallenge in horMone Receptor-posItive/HER2- Negative Advanced Breast Cancer (PALMIRA) (PALMIRA)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03809988?term=palmira&cond=Breast+Cancer&rank=1
Etude de Phase 2, internationale, multicentrique, randomisée, ouverte, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de la poursuite du traitement par Palbociclib + 2ème ligne de traitement anti hormonal chez des patientes ayant un cancer du sein avancé RH + / HER2- ayant tiré un bénéfice clinique au cours du traitement par Palbociclib en première ligne.
Contact
Hôpital Tenon – Service Oncologie médicale
Tél : 01 56 01 75 76
EPIK-B5 : Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo sur l’alpelisib en association avec le fulvestrant chez les hommes et les femmes ménopausées atteints d’un cancer du sein avancé RH positif, HER2 négatif avec une mutation PIK3CA, qui a progressé sous Inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de CDK4/6
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05038735?term=epik+B5&cond=Breast+Cancer&draw=2&rank=1
Contact
Hôpital Tenon – Service Oncologie médicale
Tél : 01 56 01 75 76
Étude ouverte de phase 2 sur le patritumab deruxtecan (U3-1402), un anticorps conjugué anti-HER3 (ADC), chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé, avec des analyses de biomarqueurs pour caractériser la réponse au traitement
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04965766?term=icarus+breast&cond=Breast+Cancer&draw=2&rank=1
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’U3-1402 chez les participantes atteintes d’un cancer du sein avancé (ABC) et d’une expression élevée du récepteur 3 du facteur de croissance épidermique humain (HER3), défini comme 75 % ou plus des cellules tumorales exprimant HER3 (vu à 10 x objectif). Les participantes doivent être positives pour les récepteurs hormonaux (HR+) et doivent être résistantes à l’hormonothérapie et aux inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes 4 et 6 (CDK4/6). Les participantes peuvent avoir reçu plusieurs lignes de traitement anti hormonal avec ou sans thérapies ciblées et doivent avoir reçu une seule ligne de chimiothérapie pour le cancer du sein avancé.
Contact
Hôpital Tenon – Service Oncologie médicale
Tél : 01 56 01 75 76
Traitement locorégional et palbociclib chez les patientes de novo, naïves de traitement, stade IV ER+, HER2- atteintes d’un cancer du sein (PALATINE)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03870919?term=palatine&cond=Breast+Cancer&draw=2&rank=1
Tous les patients recevront le traitement standard, c’est-à-dire Palbociclib + létrozole pendant 24 à 26 semaines. Passé ce délai, le patient bénéficiera du traitement locorégional le plus adapté à savoir la chirurgie (conservatrice ou mastectomie) avec ou sans radiothérapie, ou la radiothérapie. Le palbociclib sera poursuivi jusqu’à progression
Contact
Hôpital Tenon – Service Oncologie médicale
Tél : 01 56 01 75 76
PETRA: Observatoire prospectif muticebntrique de l’association en vie réelle des biosimilaires du Trastuzumab et du PErtuzumab en première ligne de traitement du cancer du sein métatstatique surexprimant Her2.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04644406?term=petra&cond=Breast+Cancer&draw=2&rank=1
Contact
Hôpital Tenon – Service Oncologie médicale
Tél : 01 56 01 75 76
ENDOMETRE
Essai randomisé de phase III avec traitement basé sur le profil moléculaire versus recommandations de traitement standard pour la radiothérapie adjuvante chez les femmes atteintes d’un cancer de l’endomètre à un stade précoce : essai PORTEC-4a
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03469674?term=portec+4a&draw=2&rank=1
Il s’agit d’un essai de phase III prospectif, multicentrique et randomisé auprès de femmes atteintes d’un cancer de l’endomètre présentant des caractéristiques de risque intermédiaire élevé pour étudier le rôle d’un profil de risque clinicopathologique et moléculaire intégré afin de déterminer si les participantes ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant, de curiethérapie vaginale ou de radiothérapie externe basée sur sur un profil favorable, intermédiaire ou défavorable par rapport à la curiethérapie vaginale adjuvante standard.
Contact
Hôpital Tenon – Service Onco-Radiothérapie
Tél : 01 56 01 83 22
COL DE L'UTERUS
Essai randomisé de phase II évaluant l’atezolizumab dans le cancer du col de l’utérus localement avancé
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03612791?term=AtezoLACC&draw=2&rank=1
L’objectif principal de cet essai randomisé de phase II est d’évaluer les bénéfices cliniques de l’ajout d’atezolizumab à la chimioradiothérapie standard (CRT) (d’abord administrée en même temps que la CRT, puis poursuivie en traitement adjuvant), par rapport à la CRT seule, sur la progression de la PFS évaluée par l’investigateur, selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST v1.1).
Contact
Hôpital Tenon – Service Onco-Radiothérapie
Tél : 01 56 01 83 22
ADN tumoral circulant pour la détection précoce des rechutes du cancer pelvien HPV-positif
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03739775?term=CirCA-HPV&draw=1&rank=1
Contact
Hôpital Tenon – Service Onco-Radiothérapie
Tél : 01 56 01 83 22